"Ние трябва да повишим осведомеността и разбирането на истинските факти за епилепсията, да изкореним погрешните схващания и стигмата, които могат да имат унищожителен ефект върху живота на човек с епилепсия, които започват в деня на диагноза и въздействат на всеки етап от живот му", заяви изпълнителният директор на Световното бюро по епилепсия Анн Холмс, съобщиха от Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ). В зала "Изток" на Народното събрание се проведе кръгла маса на тема: "Стандарт на живот на хората с епилепсия в страните от ЕС". Организирана е от Асоциация на родители на деца с епилепсия (АРДЕ), под патронажа на Комисия по здравеопазване към 41-вото Народно събрание. Анн Холмс направи кратко представяне на Световното бюро по Епилепсия, основано преди 50 години, като засегна социалните проблеми, пред които са изправени хората с епилепсия в Европа. Тя завърши своята презентация като подчерта, че работата в посока на повишаване осведомеността и разработването на образователни програми са ключът към подобряване на качеството на живот на хора с епилепсия. "Ценностите в здравеопазването се промениха когато започнахме да говорим за скъпоструващо лечение, а не за животоспасяващо и животоподдържащо", заяви Веска Събева, председател на АРДЕ. Любомир Джалев и Любомира Дерелиева представиха предварително поръчани от АРДЕ емпирични изследвания за възприемането и нагласите към епилепсията в България. В своята презентация Доц. д-р Венета Божинова, д.м. засегната темата за резистентна епилепсия. Гл.асистент д-р Гергелчева даде яснота за основните стандарти за грижи за хората с епилепсия. В края на кръглата маса Асоциация на родители на деца с епилепсия представи препоръки, според които ще се повиши качеството на живот на хората с епилепсия и техните семейства в България, съобразени с Европейските практики и приетата от Европейския Парламент на 15.09.2011 г. писмена декларация относно епилепсията. /БГНЕС /www.bgnes.com