Пациенти с редки болести остават без лекарства и без лечение следващата година. Причината - здравната каса е предвидила твърде малка сума за медикаменти на тези заболявания, а част от диагнозите въобще не са предвидени за лечение. Васил Мавродиев е един от пациенти с рядко неврологично заболяване. Благодарение на ранна диагностика успява на овладее болестта. С рядкото неврологично заболяване на Васил у нас има още 12 пациенти и нито един от тях не е диспансеризиран, защото диагнозите не са включени в наредба на здравното министерство. Няма и клинична пътека на здравната каса, която да покрива лечението им когато са в болница. „Да си болен, да си се задушил, да влизаш в болница и да няма клинична пътека, лекарите да се чудят как да те прекарат, да ти правят неща, които не трябва, но само, за да ги отчетат пред касата - това са абсурдите”, коментира Гинка КолчаковаБез лекарства остават пациентите с диагнози булозна епидермолиза, сиринголимия, тортиколис, пароксимална нощна хемоглобинурия, витамин Д резистентен рахет и тези с дефицит на  растежния хормон.