Близки на хора с редки болести се събраха на протест пред здравното министерство. Причина за недоволството им е смъртта на две деца с мукополизахаридоза. Лечението на тази болест не се осигурява в България.В последните пет години от мукополизахаридоза са починали общо шест деца. Лекарство за заболяването е регистрирано в Европа и много страни финансират лечението, което у нас би струвало около 1 милиона лева годишно за дете. Освен за мукополизахаридоза, в България не се осигурява адекватно лечение и за още 12 редки заболявания.