/КРОСС/ Близки и роднини на хора с редки заболявания протестираха днес пред сградата на Министерството на здравеопазването. Причината за тяхното недоволство е смъртта на две деца с мукополизахаридоза. Припомняме ви, че средства за лечението на тази болест в България не се отпускат от държавата. За лечението на едно дете с мукополизахаридоза медикаментът струва над половин милион лева годишно. Според министъра на здравеопазването дали ще има пари за лечение на тази болест зависи само от Здравната каса.