Близки на хора с редки болести протестираха пред здравното министерство, съобщи БНР. Причина за недоволството им е смъртта на две деца, страдали от рядката болест мукополизахаридоза.

Лечението на тази болест не се осигурява в България. Медикаментът за заболяването струва над половин милион лева годишно за дете.

Здравната каса трябва да реши дали да се осигурят пари за лечението, коментира по този повод министърът на здравеопазването Стефан Константинов. Той уточни, че...