/КРОСС/ Пациентите ще могат да изпращат сигнали за лекарства, които са довели до нежелани ефекти. Това предвиждат новите правила за пазара, които въвежда Европейският съюз. Затяга се контролът и върху продажбата на фалшиви медикаменти. От 1 юли тази година промяната влиза в сила. Пациентите директно ще могат да подават сигнали до Агенцията по лекарства в съответната страна. Това ще става по електронен път. Става дума за случаи, в които лекарството вместо да помогне, е навредило и освен описаните странични ефекти в листовката, са се получили и други. Ще се приема информация само за реакции, които не са описани в листовката. Подателят ще оставя данни и за себе си, за да се сведе до минимум опасността от фалшиви сигнали, съобщи bTV