Два пъти в рамките на един месец учени съобщават, че обикновен кръвен тест, за разлика от много по-инвазивните тестове като амниоцентезата, може да определи генетичната структура на плода, съобщи "Ройтерс". Тестът открива мутации, които могат да предизвикат всяко едно от известните ни 3000 наследствени заболявания.

Миналия месец беше представен метод за откриване на генната последователност на зародиш чрез използването на ДНК от двамата родители. За разлика от него публикуваният от...