Европейската агенция за лекарствата се съгласи да предостави достъп до докладите за възможни странични ефекти на лекарства, за които има налични данни. Това стана след намесата на европейския омбудсман, съобщи EUobserver.

Европейската агенция за лекарствата дълго защитаваше позицията, че европейските регламенти за прозрачността от 2001 г. не се отнасят за докладите за страничните действия, тъй като трябва да се защитава поверителността на пациентите.

През април тази година...