7-годишният Даниел Петров от Варна страда от рядкото генетично заболяване Синдром на Prader-Willi. Болестта обикновено води до понижен мускулен тонус, проблеми в познавателните способности, нисък ръст и хронично чувство на глад, което може да доведе до тежко затлъстяване, пише "Спаси, дари на...". Заради заболяването, през първите 2 месеца след раждането си Дани е без сукателен рефлекс и с пълна мускулна хипотония. Постепенно, с интензивни медицински грижи и непрекъсната кинезитерапия момченцето започва да се храни и е изписано. В следващите го...