Нова генна мутация, която предизвиква тежко мозъчно заболяване, откриха учени от УМБАЛ "Св. Марина" във Варна. Българо-австралийски екип е разкрил механизма, който води до нова форма на малкомозъчна атаксия. Наследственото заболяване се характеризира с умствена изостаналост и парализа на очите. Откритието е официално публикувано.