Искането на три правозащитни организации тежкото генетично заболяване булозна епидермолиза да бъде включено в списъка на болестите, за които държавата плаща домашно лечение, ще бъдат обсъдени от работна група. Това обещаха от Министерството на здравеопазването в отговор на запитване на "Дневник".

Въпросите към институцията бяха изпратени, след като в понеделник Българският хелзинкски комитет, пациентското сдружение Дебра-България  и Центърът за защита на правата в здравеопазването...