В България има 60 човека с рядкото наследствено заболяване фамилна амилоидна полиневропатия. Те носят генетичния дефект през целия си живот, но болестта се активира около петдесетата годишнина. Това дава достатъчно време за превенция от развиване на симптомите, които са свързани със сърдечно-съдовата система, периферната нервна система и храносмилателния път.

В края на 2011 г. Европейската агенция по лекарствата е одобрила първото и единственото за момента лекарство (Vyndaqel), което...