София /КРОСС/ На 29.01.2013 г. (вторник) в 11 часа пациенти с фамилна амилоидна полиневропатия (ФАП) и техните близки ще се съберат пред сградата на Министерството на здравеопазването (пл. Света Неделя 5), за да внесат своята „Молба за право на живот" до министъра на здравеопазването г-жа Десислава Атанасова. Фамилна амилоидна полиневропатия е рядко и фатално наследствено заболяване. То води до силно влошено качество на живот и фатален изход в рамките на около 10 години след проявата на първите симптоми. Пациентите изпитват мъчителни болки, които трудно се повлияват от обезболяващи средства и са приковани на легло.Последната надежда е единственото лекарство за това заболяване