Днес в 11 часа пациенти с фамилна амилоидна полиневропатия (ФАП) и техните близки ще се съберат пред сградата на Министерството на здравеопазването, за да внесат своята "Молба за право на живот" до здравния министър Десислава Атанасова, съобщиха от Националния алианс на хората с редки болести.