София /КРОСС/ Пациенти с фамилна амилоидна полиневропатия (ФАП) и техните близки внесоха в Министерството на здравеопазването символична „МОЛБА ЗА ПРАВО НА ЖИВОТ" до министър Десислава Атанасова. Транстиретиновата фамилна амилоидна полиневропатия е рядко и фатално наследствено заболяване. То води до силно влошено качество на живот и фатален изход в рамките на около 10 години след проявата на първите симптоми. До скоро единствената възможност за лечение на ФАП беше чернодробната трансплантация, като в България такава никога не е извършвана на пациент с това заболяване. От края на 2011 г. обаче за болните и техните близки има нова надежда - Европейската агенция по лекарствата даде одобрение за първия лекарствен продукт, предназначен за лечение на ФАП при възрастни пациенти в ранен стадий