Пациенти с рядко генетично заболяване внесоха в здравното министерство „молба за право на живот". В искането си те настояха за достъп до скъпоструващото лечение на заболяването фамилна амилоидна полиневропатия, което имат 31 български фамилии. У нас вече съществува лек за заболяването, чиято ефикасност била доказана в редица европейски държави. Медикаментът обаче още не е включен в списъка на лекарствата, които се покриват от НЗОК. Фамилната полиневропатия е генетично заболяване, при което в нервната система се отлага непълноценен белтък. При н...