/КРОСС/ Група учени, начело със специалисти от университета в Мелбърн, са успели да определят ген, който отговаря за развитието на най-разпространената форма на епилепсия – фокална епилепсия. Ръководителят на изследователската група Ингрид Шефер посочва, че това откритие ще помогне в бъдеще да бъде разработен по-ефективен способ за лечението и диагностиката на заболяването, от което страдат около 2% от всички хора по света, предаде ИТАР-ТАСС. По думите на Шефер направеното откритие ще помогне на медиците да създадат система за генетични консултации. След генетичен скрининг специалистите ще могат да предупреждават родителите за възможността детето им да се роди с епилепсия.