Пациенти с рядко заболяване се оплакаха, че от следващата година ще трябва да доплащат по 600 лева месечно, за да поддържат здравето си. Причината е, че Здравната каса ще покрива необходимият за лечението им медикамент едва на 75%. Става въпрос за нелечимото заболяване на съединителната тъкан Системен лупус еритематодес, от което у нас страдат между 500 и 1000 души, съобщиха от Националния алианс на хората с редки болести. Когато тези хора не се лекуват, обаче, рискът от настъпване на смърт е два пъти и половина по-висок сравнено със здрав чове...