Общо 70 медицински, изследователски и пациентски организации, действащи в 41 държави, обявиха в сряда, че са се договорили за създаване на организирана схема за споделяне на генетична и клинична информация.

Целта е да се направи достъпен - със съгласието на съответните изследвани хора - огромният масив от информация за генетичните вариации и здравословното състояние, разпръсната в момента по различни бази данни. Тя ще е отворена за изследователи и лекари по цял свят, а не само за...