Спират се продукти за лечение на хемофилията, които са животоспасяващи и животоподдържащи. Това съобщи пред журналисти Виктор Паскалев от Дружеството по хемофилия, предаде репортер на БГНЕС. От първи март медикаментите за болните от хемофилия, заедно с тези за други редки болести, преминават към НЗОК. Възниква проблем, защото се разрешава само въпросът за домашното лечение на болните. Остават неразрешени въпроси със спешната помощ и за болничното лечение на тези хора. Здравната каса не може да осигури тези продукти, защото не могат да бъдат включени в клиничната пътека. Няма универсална доза за лечение на болните от хемофилия. По думите на Паскалев, към пътеките трябва да бъдат включени препарати на стойност между 60 и 200 хил.лв, което не е възможно, защото вече всички клинични пътеки са минали през МФ и са утвърдени от Министерски съвет. Министерството на здравеопазването е задължено по Закона за здравето да осигурява продуктите за спешни нужди, кръв и кръвни продукти за болнични нужди. От дружеството са изпратили писмо до премиера Бойко Борисов и председателя на парламентарната здравна комисия. Болните от хемофилия в България са около 700 души, от които 100 са деца. За осигуряване на болничното им лечение са необходими минимум 2 млн.лв. Досега Здравното министерство осигуряваше необходимите медикаменти за тях и ги предаваше в шестте центъра за лечение на хемофилия в страната. /БГНЕС /www.bgnes.com