/КРОСС/ Технология, която позволява промени на гени в човешки ембриони, е била използване за първи път в САЩ. Това обяви Орегонският университет за здраве и наука в Портланд, който е провел изследване в областта, предава БНР. Смята се, че то е пионерско по отношение както на броя ембриони, с които са проведени експерименти, така и заради това, че е демонстрирало, че е възможно безопасно и ефикасно да бъдат коригирани дефектни гени, причиняващи наследствени болести. На нито един от ембрионите не е било позволено да се развие за повече от няколко дни, уточнява изданието "Текнолъджи ривю", което първо съобщи новината за тестовете. Очаква се резултатите от тях скоро да бъдат публикувани и в научен журнал, уточни говорителят на университета Ерик Робинсън. Изследването е било начело със Сухрат Миталипов, който оглавява Центъра по ембрионална клетъчна и генна терапия към университета. То е използвало технология, която е известна като КРИСПР и създаването й позволи промяната на гени бързо и ефективно. КРИСПР работи като вид молекулярни ножици, които избирателно могат да премахнат нежелани части от генома и да ги заменят с новo ДНК, обяснява Ройтерс. Учени в Китай вече са публикували сходни проучвания, но не с убедителни резултати. Някои държави вече подписаха конвенция, която забранява подобни практики заради страхове, че могат да бъдат използвани за създаването на т.нар. дизайнерски бебета. През декември 2015 г