Напредък в редактирането на гени ще позволи да се лекуват нелечими заболявания, като диабет и мускулна дистрофия, сочат резултатите от изследване, цитирани от Франс прес. Новата технология, която стимулира активността на гените, е модифицирана версия на метода CRISPR-Cas9 - своеобразни молекулярни ножици,