/КРОСС/ Мутациите на два гена водят до развитието на хранителни нарушения, се установява от ново проучване. Откритието може да проправи пътя към разработването на нов вид лечение за заболявания като анорексия и булимия. Учените представят генетични анализи на две семейства, които нямат нищо общо помежду си, освен факта, че и сред някои от членовете им се срещат хранителни нарушения. За всяко едно семейство експертите сравняват генетичния „облик" на тези, диагностицирани с някакъв вид хранителни нарушения, с хората, при които няма и не е имало наличие на подобни проблеми. Анализите установяват мутация в два гена - рецептор алфа (ESRRA), свързан с естроген и хистон деацетилаза 4 (HDAC4), при хората, диагностицирани с хранителни нарушения. И двата гена са свързани с метаболитните пътища в мускулите и мастните тъкани и могат да се регулират с физически упражнения. Изследователите се надяват в бъдеще да разширят проучванията си в областта, за да могат да установят дали и при останалите хора, засегнати от тези състояния, се наблюдават мутации на същите гени, а на следващ етап да бъде разработено и ефективно лечение.  Източник: www.puls.bg