Март
2025
01/29/13 14:20
(http://www.cross-bg.net/)

Пациенти с рядко заболяване молят да им бъде осигурено лечение

София /КРОСС/ Пациенти с фамилна амилоидна полиневропатия (ФАП) и техните близки внесоха в Министерството на здравеопазването символична „МОЛБА ЗА ПРАВО НА ЖИВОТ" до министър Десислава Атанасова. Транстиретиновата фамилна амилоидна полиневропатия е рядко и фатално наследствено заболяване. То води до силно влошено качество на живот и фатален изход в рамките на около 10 години след проявата на първите симптоми. До скоро единствената възможност за лечение на ФАП беше чернодробната трансплантация, като в България такава никога не е извършвана на пациент с това заболяване. От края на 2011 г. обаче за болните и техните близки има нова надежда - Европейската агенция по лекарствата даде одобрение за първия лекарствен продукт, предназначен за лечение на ФАП при възрастни пациенти в ранен стадий
Публикувана на 01/29/13 14:20 http://www.cross.bg/1346774
Facebook TwitThis Google del.icio.us Digg Svejo Edno23 Email

Свързани новини:

новини от България
graphic
спортни новини
graphic

Бързи връзки

новините от вчера Новините от вчера
новините от днес Новините от днес

Търсене


Архив

ПоВтСрЧеПеСъНе
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31      

RSS Абонамент

Новини от Грамофон

"Новини от Грамофон" - Следете последните новини от България и чужбина обединени на едно място. Обновяват се през 1 минута.

 

  •  

Ново: Публикуване