01/29/13 14:20
(http://www.cross-bg.net/)
(http://www.cross-bg.net/)
Пациенти с рядко заболяване молят да им бъде осигурено лечение
София /КРОСС/ Пациенти с фамилна амилоидна полиневропатия (ФАП) и техните близки внесоха в Министерството на здравеопазването символична „МОЛБА ЗА ПРАВО НА ЖИВОТ" до министър Десислава Атанасова. Транстиретиновата фамилна амилоидна полиневропатия е рядко и фатално наследствено заболяване. То води до силно влошено качество на живот и фатален изход в рамките на около 10 години след проявата на първите симптоми. До скоро единствената възможност за лечение на ФАП беше чернодробната трансплантация, като в България такава никога не е извършвана на пациент с това заболяване. От края на 2011 г. обаче за болните и техните близки има нова надежда - Европейската агенция по лекарствата даде одобрение за първия лекарствен продукт, предназначен за лечение на ФАП при възрастни пациенти в ранен стадийПрочети цялата новина
Публикувана на 01/29/13 14:20 http://www.cross.bg/1346774
Свързани новини:
- И Видин обявява грипна епидемия
- Без безплатни бързи тестове за грип
- Приложение на „Майкрософт” ще ни предупреждава за сайтове с фалшиви новини
- Опозиционерът Хуан Гуайдо се обяви за временен президент на Венецуела
- Жената, нападнала медик в Горна Оряховица, е с повдигнато обвинение
- Руската ВТБ: Заложници сме на нарастващ конфликт между Тръмп и Конгреса
- Ивелин Попов се настани в хотела на "Ростов" в Доха, ще подписва
- Алберт Попов спечели втория слалом за ФИС
- Паредес се отдалечава от ПСЖ
- Прекратиха търсенето на самолета със Сала поне за днес
- Погба носи тузарски костюм със своите инициали
- Зафиров: Цената на Неделев е висока
- Емери: Арсенал работи по трансфера на Суарес
- Зафиров: Неделев отхвърли ЦСКА и Лудогорец, търсим нападател и ляв бранител
Виж всички новини от 2013/01/29