Пациенти настояват за промяна в процента на реимбурсация на лекарство за лупус

/КРОСС/ Националният алианс на хора с редки болести (НАХРБ) настоява Съветът по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти да вземе решение за промяна в процента на реимбурсация - от 75% на 100% за лекарствения продукт, който е първото одобрено лекарство за лечение на лупус за последните 50 години. Организацията излезе с позиция относно реимбурсацията на лекарствени продукти за лечение на системен лупус еритематодес. Ето пълния текст на документа: Като пациентска организация ангажирана от години с проблемите на пациентите с редки заболявания, искаме да алармираме обществеността и институциите за сериозен проблем, свързан с достъпа до лечение на пациентите със системен лупус еритематодес (СЛЕ). На заседание на Националния консултативен съвет по редки болести (НКСРБ) към Министерство на здравеопазването, на 9.11.2013г. бе взето решение СЛЕ да бъде определен като рядко заболяване. Това стана факт след проведената дискусия и на основание становище от Националния консултант по ревматология, проф. Рашо Рашков. В него той декларира, на база дългогодишния опит в България, че честотата на заболеваемост и болестност у нас отговаря на определението за Рядка болест в ЕС. Вследствие на решението на НКСРБ, се обърнахме с молба към Съвета по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (СЦРЛП) да преразгледа нивото на реимбурсация на лекарствения продукт, който е първото одобрено лекарство за лечение на лупус за последните 50 години

Прочети цялата новина

Свързани новини: