Всеки 20-и българин може да получи епилептичен пристъп, а един на всеки 200 заболява от болестта. Това съобщиха специалисти в днешния Европейски ден на епилепсията, съобщава БНР.

Пациенти и лекари настояват за национална програма за епилептиците, която да даде възможност за държавно финансиране и на изследванията при болестта.

Доцент Петя Димова е невролог от болница "Свети Иван Рилски". Лечебното заведение е един от 12-те референтни центъра по хирургия на епилепсия в тригодишен европейски проект.

"Ще получат възможност за максиално качествено изследване и преценка на това дали те могат да бъдат оперирани и съответно излекувани. Това няма как да стане без създаване на национална програма, тъй като в момента изследването на тези пациенти не е финансирано", заяви Димова

Болните от епилепсия могат да се подложат на хироргическо лечение с доказан ефект, но за целта трябва да се подложат на изследвания. Около десет хиляди лева са необходими, а тях държавата не ги покрива, посочи председателят на пациентската организация Веска Събева. Клиничната пътека за лечение на епилепсия пък е едва 280 лева.

"Консумативите, които трябва да се заплащат, самото лечение, самата хирургия, това е скъпо лечение, но пък дава шансове за нормален живот", посочва Събева.

Що се отнася до децата, които страдат от епилепсия, техните разходите се покриват от Фонда за лечение на деца.

Проблеми обаче не отсъстват и там. Боряна Стаменова, майка на 4-годишно дете с тежка форма на епилепсия, разказва, че от фонда умишлено бавят решението. Документите са били подадени в края на миналата година, но разглеждането им е било отлагано два пъти.

В момента има решение за допълнителни изследвания в столичната клиника "Свети Наум", където по думите на майката, не са могли да помогнат на детето: Клиниката, в която те ме пращат - "Свети Наум", ние вече сме лежали там. За мен тяхното отношение е абсолютно неадекватно. Не може преди година да не могат нищо да направят, ако не му стане лошо, а сега пък да го пращат там. За мен това е пълна гавра и не искам да разтакават моето дете. Искам фондът или да му подпомогне лечението във Франция с необходимата сума, която е от 50 хиляди лева, или просто да получи официален отказ, за да мога аз да си задвижа процедурата с получаване на ДМС номер, за да може по-лесно да съберем необходимите средства," посочва майката.