Здравната каза отново увери, че ще се грижи за пеперудените деца

/КРОСС/ В България живеят около 100 човека с рядкото генетично заболяване булозна епидермолиза. Те са наричани "пеперудените хора", защото заради болестта си кожата им е изключително ранима и дори обикновен допир може да причини дълбока рана. Разходите за специални незалепващи марли и антибиотични кремове, без които пеперудените деца нямат шанс, са между 500 и 2000 лв. на месец, и макар че миналата година здравното министерство включи болестта в списъка на медицинските консумативи, които се покриват от Националната здравноосигурителна каса, те все още се поемат изцяло от семействата на болните. Борбата на "пеперудените хора" със здравната система продължава от няколко години. През 2012 г. те обвиниха държавата в дискриминация заради отказа на касата да покрива непосилно скъпите им материали за лечение. В края на същата година започна кампания по инициатива на Българския хелзинкски комитет и петиция в подкрепа на пеперудените хора, която вече е подкрепена от над 16 хиляди души. Тази пролет нова кампания насочи вниманието към проблемите на болните от булозна епидермолиза, като първо абитуриентите от Втора английска гимназия решиха да дарят част от парите за завършването си на семействата на седемте пеперудени деца в България. Като част от кампанията си момичетата и техни съученици са се срещнали с представители на институциите и на Българския лекарски съюз

Прочети цялата новина

Свързани новини: