Американската агенция по лекарствата и храните одобри капсулите на Genzyme Cerdelga

/КРОСС/ Genzyme, компания на Sanofi, специализирана в разработването на терапии за пациенти, страдащи от редки болести, обяви, че Американската агенция по лекарствата и храните (FDA) е одобрила капсулите Cerdelga (eliglustat), единствената перорална терапия от първа линия за възрастни пациенти с болестта на Гоше тип 1. Малък брой възрастни пациенти, които метаболизират Cerdelga по-бързо, което се доказва с генетично изследване, няма да бъдат подходящи за лечение с Cerdelga.. "Cerdelga е важна нова възможност за хората с болестта на Гоше тип 1," каза Ронда Байерс (Rhonda Buyers), Изпълнителен директор на Национална фондация на пациентите с болест на Гоше в САЩ.National Gaucher Foundation. "Тъй като ензим-заместващата терапия е стандарт в лечението на болестта на Гоше, пациентите получават на всеки две седмици интравенозни инфузии през целия си живот. С одобрението от страна на FDA на перорално лечение от първа линия, Cerdelga получава потенциала да се превърне в ценна терапевтична възможност за хората, които имат това сериозно заболяване." "Одобрението на Cerdelga е окуражаващо за пациентите с болест на Гоше, защото това е перорално лечение от първа линия, показало положително съотношение полза / риск, което е важно, както от научна, така и от клинична гледна точка", каза д-р Прамод Мистри, Професор по медицина и педиатрия и директор на Националния Център за лечение на болестта на Гоше към Факултета по медицина на Университета Йейл,

Прочети цялата новина http://www.cross.bg/cerdelga-goshe-bolestta-1428752.html

Свързани новини: