И за лечението на редки болести пари има, стига да има воля

Така е в нашата държава - едната ръка взема, а другата дава. Заради икономии здравното министерство реже от необходимите количества препарати за българите с хемофилия. Това не са лекарства, а т. нар. фактори на кръвосъсирването, които в момент на кръвоизлив се преливат на болните. Иначе... никой не знае колко още ще дишат. В същото време у нас

Прочети цялата новина http://www.trud.bg/Article.asp?ArticleId=4452686

Свързани новини: