Хирурзи от "Пирогов" спасиха дете с рядко генетично заболяване с двуетапна операция

/КРОСС/След осем месеца и две новаторски операции, екип от хирурзи на столичната болница "Пирогов" спасиха живота на момиченце с редкия синдром на Жун. Проф. Росен Дребов - началник на детската хирургия в "Пирогов" и д-р Атанас Кацаров - началник на детската травматология в университетската болница са извършили операции на два етапа, започвайки през юни 2015 г. и завършвайки през февруари 2016 г. Детето на име Мерал, има по рождение "Синдром на Жун". Това е рядко срещано генетично заболяване и се изразява в това, че скоро след раждането гръдният кош на бебето спира да расте, не се развива правилно и придобива формата на камбана. Ребрата не растат навън, а неправилно - навътре. Така те притискат белия дроб и сърцето, а това пречи на децата да дишат. Три четвърти от тези пациенти умират до втората година от раждането си заради дихателна недостатъчност. Първата операция на Мерал от екипа на пироговските лекари е през юни 2015 г. Тогава д-р Кацаров и проф. Дребов извършват уникалната за цял свят операция, при която поставят две титаниеви пластини в гръдния кош на момичето. С тях успяват да го разширят и да му зададат нова, по-широка форма. Пластините са платени от Фонда за лечение на деца. Осем месеца по-късно корифеите на "Пирогов" извършват и втория етап на оперативното лечение. Детето се възстановява добре и днес ще бъде изписано от лечебното заведение, съобщава пресцентърът на болницата

Прочети цялата новина http://www.cross.bg/pirogov-meral-operatziya-1499280.html

Свързани новини: