Първо публично изслушване за IQOS във FDA

/КРОСС/ В САЩ за първи път признаха новаторския тютюнев продукт IQOS за "значително по-малко вреден" от традиционните продукти с изгаряне на тютюна, предава Dir.bg. На 25 януари 2018 година експертите от Научният консултативен комитет по тютюневи изделия (TPSAC) към Агенцията по храни и лекарства на САЩ (FDA) разгледаха тютюневия продукт IQOS. Компанията „Филип Морис" внася досието за IQOS в FDA през декември 2016, за да получи становище от американския регулатор да представя продукта си в САЩ като тютюнев продукт с намалена вреда. Досега 35 продукта на различни компании кандидатстват пред агенцията, но нито един от тях не минава дори през първия етап на процеса, съобщи „Инвестор". Инвестициите от 3 милиарда долара в научни изследвания на "Филип Морис"и внесеното досие от над 2 милиона страници явно няма как да бъдат подминати от американската агенция, която от 2009 регулира пазара на тютюневи изделия в САЩ. След преглед на научното досие на IQOS в рамките на повече от година, посещения на експерти от Агенцията във фабриките, лабораториите и центровете за клинични изпитвания на компанията, FDA за първи път допуска експертите на концерна за публично изслушване пред 9-членния научен консултативен комитет. Това са само част от стъпките в процеса на FDA, който има колкото здравен и научен, толкова и политически характер

Прочети цялата новина http://www.cross.bg/iqos-naychni-izsledvaniya-1567088.html

Свързани новини: