Накои изводи от проблемите около лечението на децата със спинална атрофия

Наскоро едно 9-годишно дете със Спинална мускулна атрофия беше върнато от Румъния, където се очакваше да бъде лекувано с единственото за момента открито лекарство срещу иначе смъртоносната болест. Стефан Радойчев замина с формуляр S2, с който здравната каса гарантира, че ще плати скъпоструващото лечение. Макар и приет в болницата, въпреки кореспонденцията между болницата и бащата и гласуваните в България решения за финансиране на терапията, Стефан не я получи. А случаят му освен сериозни...

Прочети цялата новина https://www.dnevnik.bg/zdrave/2019/01/13/3373586_nakoi_izvodi_ot_problemite_okolo_lechenieto_na_decata/?ref=rss

Свързани новини: