01/25/13 16:04
(http://www.cross-bg.net/)
(http://www.cross-bg.net/)
Хора с фамилна амилоидна полиневропатия настояват за право на живот
София /КРОСС/ На 29.01.2013 г. (вторник) в 11 часа пациенти с фамилна амилоидна полиневропатия (ФАП) и техните близки ще се съберат пред сградата на Министерството на здравеопазването (пл. Света Неделя 5), за да внесат своята „Молба за право на живот" до министъра на здравеопазването г-жа Десислава Атанасова. Фамилна амилоидна полиневропатия е рядко и фатално наследствено заболяване. То води до силно влошено качество на живот и фатален изход в рамките на около 10 години след проявата на първите симптоми. Пациентите изпитват мъчителни болки, които трудно се повлияват от обезболяващи средства и са приковани на легло.Последната надежда е единственото лекарство за това заболяванеПрочети цялата новина
Публикувана на 01/25/13 16:04 http://www.cross.bg/1346255
Свързани новини:
- И Видин обявява грипна епидемия
- Без безплатни бързи тестове за грип
- Приложение на „Майкрософт” ще ни предупреждава за сайтове с фалшиви новини
- Опозиционерът Хуан Гуайдо се обяви за временен президент на Венецуела
- Жената, нападнала медик в Горна Оряховица, е с повдигнато обвинение
- Руската ВТБ: Заложници сме на нарастващ конфликт между Тръмп и Конгреса
- Ивелин Попов се настани в хотела на "Ростов" в Доха, ще подписва
- Алберт Попов спечели втория слалом за ФИС
- Паредес се отдалечава от ПСЖ
- Прекратиха търсенето на самолета със Сала поне за днес
- Погба носи тузарски костюм със своите инициали
- Зафиров: Цената на Неделев е висока
- Емери: Арсенал работи по трансфера на Суарес
- Зафиров: Неделев отхвърли ЦСКА и Лудогорец, търсим нападател и ляв бранител
Виж всички новини от 2013/01/25