09/09/11 19:47
(http://www.cross-bg.net/)
(http://www.cross-bg.net/)
В България се лекуват 13 от всички 6000 редки заболявяания
София /КРОСС/ Националният алианс на хората с редки болести ще поиска законодателни промени за облекчаване на процедурите за изписване на медикаменти за пациентите, съобщава БНТ. Това стана ясно при откриването на втората национална конференция за редки болести, която се провежда в Пловдив. Прехвърлянето на финансирането на редките болести от министерството на здравеопазването към здравната каса е създало трудности за болните. В страната ни са признати и се лекуват 13 редки болести, а 170 се наблюдават. Много от болните обаче нямат възможност за лечение. Освен тромавата процедура лекарите са отчели и преразход на средства при изписването на медикаментите. Само при болните от хемофилия, които са 641 души в страната, сумата за лекарства миналата година е била 12 милиона лева. За първите 6 месеца на тази година, обаче са им изписани рецепти за 9 милиона лева. /МВ/Прочети цялата новина
Публикувана на 09/09/11 19:47 http://www.cross-bg.net/index/article/articleid/1246009
Свързани новини:
- И Видин обявява грипна епидемия
- Без безплатни бързи тестове за грип
- Приложение на „Майкрософт” ще ни предупреждава за сайтове с фалшиви новини
- Опозиционерът Хуан Гуайдо се обяви за временен президент на Венецуела
- Жената, нападнала медик в Горна Оряховица, е с повдигнато обвинение
- Руската ВТБ: Заложници сме на нарастващ конфликт между Тръмп и Конгреса
- Ивелин Попов се настани в хотела на "Ростов" в Доха, ще подписва
- Алберт Попов спечели втория слалом за ФИС
- Паредес се отдалечава от ПСЖ
- Прекратиха търсенето на самолета със Сала поне за днес
- Погба носи тузарски костюм със своите инициали
- Зафиров: Цената на Неделев е висока
- Емери: Арсенал работи по трансфера на Суарес
- Зафиров: Неделев отхвърли ЦСКА и Лудогорец, търсим нападател и ляв бранител
Виж всички новини от 2011/09/09