Родители се оплакаха от лекарствената политика

Неритмичната доставка на медикамента Omnitrope на българския пазар и непрекъснатите промени около нивата на заплащане на наличните препарати за лечение на деца с дефицит на растежния хормон компрометират терапията на пациентите. За това предупредиха вчера от Националния алианс на хората с редки болести. Заради отсъствието му от пазара от ноември 2011 година насам лекарството Omnitrope е изведено от позитивния лекарствен списък и е запазена 100% реимбурсация на препаратите Genotropin и Norditropin, припомнят от алианса. От 16 април предстои Omnitrope отново да влезе в списъка за реимбурсиране. Тъй като този медикамент е по-евтин от другите два, използвани в момента, ще се наложи НЗОК да заплаща изцяло по-евтиното лекарство, а Genotropin и Norditropin ще бъдат частично реимбурсирани, допълват от пациентската организация. „Това означава, че за да се продължи вече започнато лечение с тях, ще се налага доплащане от 500 до 800 лв. месечно, което е непосилно за родителите, коментира председателят на Асоциацията на пациентите с дефицит на растежния хормон Полина Мандаджиева. Според нея автоматичното спиране на назначеното лечение с Genotropin и Norditropin и замяната му с Omnitrope може да компрометира терапията на децата с това заболяване.

Прочети цялата новина

Свързани новини: