01/29/13 20:00
(http://dariknews.bg/)

Пациенти с рядко заболяване написаха „молба за право на живот”

Пациенти с рядко генетично заболяване внесоха в здравното министерство „молба за право на живот". В искането си те настояха за достъп до скъпоструващото лечение на заболяването фамилна амилоидна полиневропатия, което имат 31 български фамилии. У нас вече съществува лек за заболяването, чиято ефикасност била доказана в редица европейски държави. Медикаментът обаче още не е включен в списъка на лекарствата, които се покриват от НЗОК. Фамилната полиневропатия е генетично заболяване, при което в нервната система се отлага непълноценен белтък. При н...
Публикувана на 01/29/13 20:00 http://dariknews.bg/view_article.php?article_id=1032538
Facebook TwitThis Google del.icio.us Digg Svejo Edno23 Email

Свързани новини:

новини от България
graphic
спортни новини
graphic

Бързи връзки


Търсене


Архив

RSS Абонамент

Новини от Грамофон

"Новини от Грамофон" - Следете последните новини от България и чужбина обединени на едно място. Обновяват се през 1 минута.

 

  •  

Ново: Публикуване