НС е домакин на кръгла маса за лечението на епилепсията

Народното събрание ще е домакин на кръгла маса на тема "Стандарт на живот на хората с епилепсия в страните от ЕС". Форумът, който е под патронажа на Комисията по здравеопазването, ще се проведе на 30 ноември, съобщиха от НС. Организатор на дискусията е Асоциацията на родители на деца с епилепсия. Поканени са депутати, представители на държавни институции, водещи медицински експерти в тази област. В кръглата маса ще участва и изпълнителният директор на Световното бюро по епилепсия Анн Холмс. Стандарт на живот на хората с епилепсия в страните от ЕС Темите, които ще бъдат дискутирани са: Епилепсията все още остава скрито заболяване, дължащо се на стигмата; Епилепсията е лечима, но все още 40% от хората в Европа с епилепсия не получават подходящо лечение; Липсата на лечение налага огромна финансова тежест върху здравното обслужване; Социални проблемите, пред които са изправени хората с епилепсия в България като начин на живот в ежедневието им; Епилепсията в детска възраст и образованието; Какво е направено досега и какво друго може и трябва да се направи, за да се осигури най-доброто възможно качество на живот за хората с епилепсия. Епилепсията е до голяма степен все още непозната в България, което е причината към заболяването да бъде подхождано със страх и неразбиране. Така лицата с епилепсия са в голяма степен изолирани от обществото, децата не посещават масовите детски градини и училища, младите хора имат ограничен достъп до работния пазар. Тези фактори оказват сериозно влияние върху тяхното качество на живот и развитие като активни личности и равноправни граждани. Всички усилия на организацията са насочени към преодоляване на стигмата за тази група. Асоциация на родители на деца с епилепсия е регистрирана на 3.07.1998 г. в гр.София като самостоятелно юридическо лице. Организацията се управлява от Управителен съвет и Общо събрание на членовете. АРДЕ е организация на Национално ниво и е член на Националния съвет за интеграция на хората с увреждане към Министерски съвет, консултативен орган за формиране и контрол на политиката в сферата на хората с увреждане. Асоцииран член е на Международното бюро по епилепсия. Поставените цели на асоциацията я правят единствената организация в България, която работи по проблемите на епилепсията във всички нейни аспекти. Основна цел на АРДЕ е интеграцията на лицата болни от епилепсия в обществото, като специално внимание се обръща на спецификите на интегрирането на децата и младежите. /БГНЕС /www.bgnes.com

Прочети цялата новина

Свързани новини: